Fajták pajzsmirigyrák rosszindulatú sejtek Hürthle

Hurthle sejtes karcinóma a pajzsmirigy

Rosszindulatú daganata izkletok Hürthle - ez az egyik legritkább szövettani formái pajzsmirigyrák (5%), amely saját sajátosságai oka az előfordulás és a prognózis, amelyet figyelembe kell venni, amikor kiválasztják a kezelési.

sejtek Hürthle

Hürthle sejtek, más néven Ashkenazi sejtek vagy B-sejtek nagyobb, mint a normál pajzsmirigysejteket. Citoplazmájukban fényes, eozinofil, kerek sejtmag, nagy méretű, középre. Belül a B-sejtek tartalékok biogén aminok, beleértve a szerotonin.

Az első adat struktúra a szövettani SHCHZ jelennek évesen tizenöt év, és az évek során számuk növekszik, és eléri a maximális, a 55-60 éves élettartam. Ez magyarázza a rendkívüli veszteség Hürthle - sejtes carcinoma az idősebb betegeknél.

A legtöbb esetben, Hurthle sejt-Ashkenazi szubsztrátumként szolgálhat, a fejlesztési pajzsmirigy adenoma (jóindulatú daganat) - onkotsitarnoy adenoma, vagy postbranhialnogo golyva. Sok patológusok nem veszik figyelembe ezt a kialakulását számos jóindulatú, mivel a potenciális rosszindulatú nagyon magas. Néhányan úgy gondolják, hogy az adenoma sejtek Hürthle határ menti államokkal, és néhány - rákos. Ugyanakkor a daganat gyakran fajul carcinoma Hürthle és elkezdi áttétet.

Jellemzők Hürthle - sejtes karcinóma

Transzformálása után adenoma egy rosszindulatú karcinóma aktívan termel metasztázisos sejtek, és gyakrabban van távoli áttét a szerveket (leggyakrabban tüdőszövet és csont), mint a regionális nyirokcsomók, így a kedvezőtlen prognózis a betegség.

Ha carcinoma előtt fény derül a terjedését áttétek, a prognózis kedvező időben történő műtéti eltávolítása a pajzsmirigy.

Az átlagos életkor, amikor a betegség előfordul mintegy tíz évvel idősebb, mint a rák egyéb formái, és 55-60 év.

tumor tünetei

A klinikai tünetek, amelyek gyaníthatóan Hürthle - sejtes carcinoma. Ez nem létezik. Bevételek patológia ugyanaz, mint a rák egyéb formái. Kezdetben a betegség az emberek nem zavarta, a következő tünetek léphetnek fel a jövőben:

duzzanat a nyak SHCHZ, amely gyorsan növeli, deformáció a nyak kontúrok;
fájdalom, lokalizált a nyak és a torok néha besugározza fülek;
hang megváltozik, leggyakrabban - rekedtség;
megjelenés utrudnennogo nyelés, nehézlégzés;
krónikus gége- köhögés, ami nem megy a kábítószer hatása.

A pontos okai Hurthle sejt karcinóma nem ismert. A kutatók tulajdonítanak annak megjelenése az öregedési folyamatot, és néhány örökletes tényezők. Között tumor kockázati tényezők lehet jegyezni az idősebb életkor, a női nem, a hatás a sugárzás a test.

A diagnózis az ilyen típusú rák alkalmazni standard technikák - ultrahang, szcintigráfia, tű biopsziával, CT, PET-CT, MRI. Csak alapos szövettani vizsgálat biopsionnogo vagy posztoperatív anyag lehetővé teszi, hogy diagnosztizálni Hürthle pajzsmirigyrák.

kezelési irányelvek

Terápiás program Hurthle sejtkarcinóma készült összes funkciók onkoprotsessa (szakaszban, szövettani típus, az előfordulási gyakorisága a tumor metasztázisok), valamint az általános állapota a beteg személy.

A fő kezelési lehetőség a műtéti eltávolítása a szerv - teljes pajzsmirigy regionális nyirokcsomók és zsírszövet.

Ha szükséges alkalmazni a kemoterápia és a célzott terápia. Nem kötelező, hogy előírja pajzsmirigyhormon szuppresszív dózisok és radiojód. Hurthle sejtek kevésbé képes felhalmozni radiojódos mint follikuláris, ami némileg megnehezíti kezelést.

Kapcsolódó cikkek

előző ◈ a következő